www.vorhilfe.de
Vorhilfe

Kostenlose Kommunikationsplattform für gegenseitige Hilfestellungen.
Hallo Gast!einloggen | registrieren ]
Startseite · Forum · Wissen · Kurse · Mitglieder · Team · Impressum
Forenbaum
^ Forenbaum
Status Vorhilfe
  Status Geisteswiss.
    Status Erdkunde
    Status Geschichte
    Status Jura
    Status Musik/Kunst
    Status Pädagogik
    Status Philosophie
    Status Politik/Wirtschaft
    Status Psychologie
    Status Religion
    Status Sozialwissenschaften
  Status Informatik
    Status Schule
    Status Hochschule
    Status Info-Training
    Status Wettbewerbe
    Status Praxis
    Status Internes IR
  Status Ingenieurwiss.
    Status Bauingenieurwesen
    Status Elektrotechnik
    Status Maschinenbau
    Status Materialwissenschaft
    Status Regelungstechnik
    Status Signaltheorie
    Status Sonstiges
    Status Technik
  Status Mathe
    Status Schulmathe
    Status Hochschulmathe
    Status Mathe-Vorkurse
    Status Mathe-Software
  Status Naturwiss.
    Status Astronomie
    Status Biologie
    Status Chemie
    Status Geowissenschaften
    Status Medizin
    Status Physik
    Status Sport
  Status Sonstiges / Diverses
  Status Sprachen
    Status Deutsch
    Status Englisch
    Status Französisch
    Status Griechisch
    Status Latein
    Status Russisch
    Status Spanisch
    Status Vorkurse
    Status Sonstiges (Sprachen)
  Status Neuerdings
  Status Internes VH
    Status Café VH
    Status Verbesserungen
    Status Benutzerbetreuung
    Status Plenum
    Status Datenbank-Forum
    Status Test-Forum
    Status Fragwürdige Inhalte
    Status VH e.V.

Gezeigt werden alle Foren bis zur Tiefe 2

Navigation
 Startseite...
 Neuerdings beta neu
 Forum...
 vorwissen...
 vorkurse...
 Werkzeuge...
 Nachhilfevermittlung beta...
 Online-Spiele beta
 Suchen
 Verein...
 Impressum
Das Projekt
Server und Internetanbindung werden durch Spenden finanziert.
Organisiert wird das Projekt von unserem Koordinatorenteam.
Hunderte Mitglieder helfen ehrenamtlich in unseren moderierten Foren.
Anbieter der Seite ist der gemeinnützige Verein "Vorhilfe.de e.V.".
Partnerseiten
Dt. Schulen im Ausland: Mathe-Seiten:

Open Source FunktionenplotterFunkyPlot: Kostenloser und quelloffener Funktionenplotter für Linux und andere Betriebssysteme
Forum "Chemie" - Induktions-Effekt
Induktions-Effekt < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien

Induktions-Effekt: Aufgabe Hilfe
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 21:02 Mi 29.03.2023
Autor: Hauasbshus27655

Aufgabe
Alken mit Reaktionsgeschwindigkeit konstruieren

Hallo an alle Chemiker um diese Uhrzeit,

Ich komme mit der Konstruktion gar nicht zurecht, also ich mach das irgednwie falsch und bräuchte Hilfe:-(

Die Frage lautet:

Mit Hilfe der Angaben über die Stärkedes Induktions- Effekt konstruieren Sie ein Alken mit möglichst großer und ein Alken mit möglichst kleiner Reaktionsgeschwindigkeit bei der Addition von Brom. Sterische Effekte sollen vernachlässigt werden.

Angaben:
positiver Induktions-Effekt(+I-Effekt):    
   CH3
    |
H3C-C-  >    H3C>CH-   >  H3C-CH2-   > H3C
    |        H3C>
   CH3



negativer INduktions-Effekt(-I-Effekt):


[mm] F^{-} >NO^{-}2 >Cl^{-}>Br^{-} >I^{-} >HO^{-} [/mm] >H3C-O->C6H5-

Ich habe diese Frage in keinem Forum auf anderen Internetseiten gestellt.


        
Bezug
Induktions-Effekt: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 18:14 Sa 01.04.2023
Autor: Martinius

Hallo Hauasbshus27655,

entschuldige bitte, dass ich erst jetzt schreibe - hier ist im Chemie-Forum schon so lange nichts los.

Ich zitiere Dir einen Absatz aus einem schulischen Chemie-Buch aus dem Jahr 2000:

Induktive Effekte:

Setzt man Brom jeweils mit Ethen, Propen und 2-Buten um, so beobachtet man eine Zunahme der Reaktionsgeschwindigkeit in dieser Reihe. Dies lässt sich mit einer Erhöhung der Ladungsdichte an der Doppelbindung erklären, die den elektrophilen Angriff erleichtert.  Ursache hierfür sind die an den Kohlenstoffatomen der Doppelbindung gebundenen Methylgruppen, denen man, wie Alkylgruppen allgemein, eine elektronenschiebende Wirkung zuschreibt. Man spricht von einem positiven induktiven Effekt (+I-Effekt). Umgekehrt besitzen Substituenten, deren Elektronegativität größer als die des Wasserstoffatoms ist, z.B. Halogenatome, einen -I-Effekt, der die Reaktionsgeschwindigkeit herabsetzt.

Zitat Ende.


Ein Alken mit sehr niedriger Reaktionsgeschwindigkeit - in Hinsicht auf die Addition von Brom - wäre also z.B.: Tetrafluorethen.

Ein Alken mit hoher Reaktionsgeschwindigkeit - in Hinsicht auf die Addition von Brom - wäre also z.B.: Tetra-(tert.-Butyl)-Ethen. Wobei ich mir nicht ganz sicher bin, ob dieses Molekül überhaupt existiert - aus sterischen Gründen.

LG, Martinius



Bezug
                
Bezug
Induktions-Effekt: Ergänzung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 14:54 So 02.04.2023
Autor: Martinius

Hallo,

das in Frage stehende Molekül

[]https://en.wikipedia.org/wiki/Tetra-tert-butylethylene

wurde scheinbar bis einschließlich zum Jahre 2006 noch nicht synthetisiert.

LG, Martinius

Bezug
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien


^ Seitenanfang ^
www.vorhilfe.de